点开视频了解更多，进入腾讯乐捐链接：【

孤困儿童代理爸妈

】可帮助孩子。

(资料图片)

女儿小梅的出生，对于年轻妈妈茶新兰来说是最幸福的事，可造化弄人，茶新兰怎么也想不到，她还没有高兴几天，女儿就因为头抬不起来被查出重症，可能一辈子都只能瘫在床上。她不愿放弃，东拼西凑地借钱带着小梅苦苦求医，在她的坚持下，小梅在保山的医院迎来了希望，只是让茶新兰难受的是想守住这份希望却是那么难。图为茶新兰抱着小梅等待治疗。

茶新兰来自云南保山的一个小山村，家里靠种地维持生活。2022年3月女儿乔润梅出生了，茶新兰看着女儿闪亮的大眼睛喜欢极了，对未来的生活有了更多的憧憬和希望。图为小梅

可在小梅5个月大时，。茶新兰发现她总是呆呆地趴在床上，全身瘫软头也一直耷拉着抬不起来。茶新兰感觉到不对劲，立刻带女儿去医院检查，结果小梅被确诊为肌张力很高，并伴有脑瘫的症状，可能一辈子需要别人的照顾。图为茶新兰背着女儿上楼去做治疗。

“明明产检都是正常的，怎么因为头抬不起来，女儿就会确诊这样的重症？”茶新兰怎么也接受不了女儿重病的事实，更让她绝望的是，每月上万的康复治疗费实在不是自己一个务农的家庭能承担起的。“我盼了女儿盼了那么久，她是我全部的希望，就算是付出再大的代价，哪怕用我的命去换，我也要救女儿。”图为茶新兰教小梅站立。进入腾讯乐捐链接：【

孤困儿童代理爸妈

】可帮助孩子。

不愿放弃的茶新兰，联系了所有能联系到的亲戚朋友，借了一笔钱带着女儿在保山的医院办理了入院手续。而丈夫选择外出打零工，希望能尽量多挣点钱维持孩子的治疗。

开始治疗后，小梅每天都要接受运动、电疗、理疗、推拿等多种康复项目。由于小梅年纪太小很难适应紧凑的训练课程，疼痛让她常常挣扎不配合，每次看见女儿在治疗时哭得上气不接下气，茶新兰却只能躲在门外默默流泪。“我宁愿这些病痛在我身上，哪怕十倍百倍都可以。”茶新兰说起女儿泪流满面。图为医院里的母女俩。

好在经过几个月的治疗之后小梅终于有了进步，身体有了一些力量，已经会抬头了。医生说继续坚持治疗，小梅会恢复得越来越好。这让茶新兰看到了希望，也更加坚定了陪女儿继续治疗下去的决心。图为茶新兰在喂小梅吃饭。

可是伴随希望而来的还有更大的困难，茶新兰借来的钱早已经花光了，丈夫每天拼命打工干活可微薄的收入也不够维持小梅的治疗，再加上之前欠下的债一直没能还上，现在借钱也借不到了。看着医院的催款通知，小梅就要因为交不上治疗费被迫出院，茶新兰陷入了深深的绝望。图为茶新兰在照顾女儿。

“治疗到现在，受了这么多折磨，女儿好不容易迎来了康复的希望。如果此时出院回家，那不但治疗的努力都付诸流水，女儿恢复的希望也会越来越渺茫。可我还能怎么做，才能守住女儿的希望啊？”茶新兰眼眶再次湿润起来。图为茶新兰背着小梅。如果你要献爱心，请进入腾讯公益乐捐链接：【

孤困儿童代理爸妈

】也可进入微信—支付—腾讯公益—搜索【孤困儿童代理爸妈】完成捐赠。原创作品，禁止任何形式转载，侵权必究！